ADR监测对医疗单位有什么好处？

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问 什么是急救药物?

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问 请问PD的记录一般是记录在伦理的方案偏离报告中，那这个PD解释是也记录在偏离报告中还是病历中呢？

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问 假设申办者想要给受试者提供一个包含监查员详细联系信息的卡片。如果研究并没有涉及特殊的程序或顾虑，这种监查员与研究受试者直接互动在美国被认为是可以接受的做法吗？

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问 什么叫不良反应？什么叫不良事件？什么叫严重不良事件？

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问 怎样保证临床试验的质量？

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问 SFDA批件的内容？

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问 什么是GCP？

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问 什么是生物标记物?

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