是否所有有源类医疗器械的产品技术要求中均不引用 GB/T 14710 标准？

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如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理，其风险管理文档是否能直接符合GB9706.1-2020对风险管理的要求?

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国家标准中GB、GB/T、GJB、GB/Z、GBJ、GBn、GBW、GSB是代表什么意思？

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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针对GB9706 系列标准中强制性标准的实施，法规文件怎么规定？延续注册时要注意什么？

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强制性国家标准 (GB) 、推荐性国家标准 (GB/T) 和国家标准化指导性文件 (GB/Z) 是什么区别哦?

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如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理，其风险管理文档是否能直接符合 GB9706.1-2020对风险管理的要求？

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GB 9706.1-2020新版标准审评要求？

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GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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如何理解GB/T 19001-2016标准4.4的要求

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 口罩打达到防疫要求的五种执行标准是什么？

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问 谁有QB/T4071-2021课桌椅的标准呀

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问 QC/T是什么标准？

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问 ivd产品技术要求里的原料生产商如果被另一家公司收购了，那么生产商写哪个名字？

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