实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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企业新产品注册申请时，如省内尚无该类产品，但外省已有该类产品注册、上市，是否可以直接参照外省，简化分类界定相关流程？

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如何配制pH标准缓冲溶液？

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大米品质执行的标准有哪些

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检验、检测和测试的区别在哪里呢？

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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阿莫西林胶囊《中国药典》标准为30min达到80%，但参比制剂的溶出速度很慢，达不到80%，那一致性评价如何通过药典?

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ISO 9001:2015标准中怎么来做基于风险的思维?

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对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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GB 9706.1-2020新版标准审评要求？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 谁有QB/T4071-2021课桌椅的标准呀

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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