实验制剂的释放（透过）率的偏差可能与标准制剂的释放（透过）率的偏差相同或更小，具体该如何证明呢？

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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是否所有有源类医疗器械的产品技术要求中均不引用 GB/T 14710 标准？

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分析性能和临床性能评价标准是什么？

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产品技术要求中如何描述国家标准品符合性要求？

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8D的适用的判断标准？

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弹力包扎敷料的技术要求的性能指标制定只参考YY/T 1467-2016 《医用包扎敷料 救护绷带》标准制定可以吗？

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体外诊断试剂注册申报资料中，临床试验相关伦理文件的提交应该注意哪些事项？

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强制性国家标准 (GB) 、推荐性国家标准 (GB/T) 和国家标准化指导性文件 (GB/Z) 是什么区别哦?

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无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 JG、GB/T、JGJ、JC/T、JG/T、DL/T、JTJ是什么行业标准？

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问 ISO 与BS EN ISO有什么区别?

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 din标准是什么？

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问 JJF、JJG、GB有什么区别

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