ISO 9001:2015标准中国标结构和术语的变化有哪些？

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国际多中心临床试验，纳入中国数据，作为在国外上市时的临床资料，那么在中国上市时，不再论述人种差异，直接提交这份试验资料是否可行

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终端灭菌的二类医疗器械产品，洁净服灭菌前清洗使用超纯水机产出的水（按照中国药典要求检测并放行），是否可以？

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验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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新资源食品和保健食品有什么区别?

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食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理，其风险管理文档是否能直接符合GB9706.1-2020对风险管理的要求?

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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