中国制药企业只针对原辅材料供应商进行供应商审计或评估。对于提供计算机化系统服务的集成商，是否必须供应商审计？

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中国GCP中，伦理委员会的答复意见可有几种？

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以？

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谁有YY／T 0316-2016 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用标准分享？

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我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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如何理解食品安全体系iso22000, PRP,OPRP,HACCP关系，实际上如何做？

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企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记？

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什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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