包装（直接或二次包装）同一产品（片剂、胶囊、含片）的多个批次，获得单一批的“超级批次”是否可接受？

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对于独立产品包装以及多个产品的包装， UDI是否都适用？

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GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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医疗器械包装完整性，最低要求是需要做哪些测试？抗内压是必须测的吗？

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COC认证标签要求?

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变更包装材料/容器生产厂，属于几类变更，需进行哪些研究验证工作？

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《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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对于灭菌包装的无源医疗器械产品，该如何提交关于初包装的性能评价资料?

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食品生产过程进行验证如何做？

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对于运输包装以及外包装，UDI是否适用？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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