俄罗斯EAEU器械临床试验申请所需的文件有哪些？

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开展医疗器械临床试验有哪些规定？

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标准曲线有效期的规定？

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哪些内容发生变化应当申请第一类医疗器械产品变更备案？

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牙科印模材料产品注册单元应如何划分？

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印度ARAI认证申请资料？

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硅油稀释剂对哪些材料有影响

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申请GB/T45001-2020认证需要哪些材料

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GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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