进口药品再注册，可以同时合并申请变更持证商和生产厂地址吗？

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特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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对于委托其他企业生产的，申请人提交的检验报告有哪些特殊关注点?

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对试验用药品的标签有何规定？

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对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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腹部穿刺器申请MDR CE认证需要提供哪些技术文件对申办方有什么要求？

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验证有效期如果一年，一定要在有效期前完成报告的签批吗，是否有相关的法规规定？

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除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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牙科排龈材料产品注册单元应如何划分？

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coc认证申请办理的步骤？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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