医疗器械产品什么情形下可提交说明书更改告知审查申请？

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泰国医疗器械申请注册需要什么条件？

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什么是关键特性

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处方变更水平分为4个水平，不同水平要求的研究不同的原因是什么？

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口服头孢拉定颗粒生产线的纯化水分配系统能否与其它生产线共用，有什么风险？

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什么是血液净化用中心静脉导管的再循环?其测定意义是什么?

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新版ISO 17025：2017中方式A和方式B是什么意思？

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适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么？

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温度探头无线的好还是有线的好？

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的主要原则是什么？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 PCR实验室污染了怎么处理？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 碱式滴定管如何赶气泡？

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问 pH缓冲溶液有何用途？

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问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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问 危险化学品的分类有哪些？

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问 OOS流程怎么实施？

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问 实验室“三废”如何处理？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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