取亚硝酸钠 0. 750g(按干燥品计算）这是怎么操作的？

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如何解决流行性感冒病毒检测试剂临床试验中H5N1亚型病例难以获得的问题？

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如何提供医用电器环境相关验证资料？

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锁定金属接骨板类产品与非锁定金属接骨板类产品的注册单元是如何划分的

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在Eudralex第4卷公布的与活性物质和剂型有关的现有欧盟GMP中，如何规定制药业的数据完整性期望（ALCOA）？

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按照失败模式效果分析矩阵，低风险是必须适当降至尽可能低，如果严重性为3，可能性及检测性均为1，该如何降低呢？

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如何将按GCP完成的临床试验资料呈送SFDA？

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公司新净化系统OQ，B级区换气次数，施工方推荐50次每小时验收，但是新的《洁净室及相关受控环境技术检测分析与应用》中有个指导值是大于60次，该如何选择？

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进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报如何进行有效期和包装验证？

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问 在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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问 纯化水系统RO膜如何更换？

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问 水系统停电后再启动，能否通过验证证明合理，而不走偏差

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问 纯化水、注射用水清洗灭菌周期都是怎么定的？

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问 防止纯化水系统增压泵空转的措施？

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问 纯化水系统运行多年后，由于今年某些原因，纯化水系统停止运行半年，请问重新开启后需要按照最开始PQ方案那样连续做几周吗？

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问 OOS流程怎么实施？

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问 纯化水和注射用水日常监测时，取样点及监测频率通常怎么制定？

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 水系统验证，必须每天每个水口都取样做全检吗？

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