FDA分析方法验证如何做？

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A公司为持有人，委托B公司生产，现A想将持有人转让给C公司，申报持有人变更前生产许可证应如何办理？

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如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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阿莫西林胶囊《中国药典》标准为30min达到80%，但参比制剂的溶出速度很慢，达不到80%，那一致性评价如何通过药典?

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以采用DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路，如何评价产品中的DEHP的安全性

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清洁验证当中淋洗水法需要做取样回收率验证吗？如果需要，该如何实施？

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关于第一类医疗器械组合包类产品，申请人应如何确定产品的分类编码？

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如何解释MHRA中GXP数据完整性中提到的归档和备份的区别和联系?

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如何有效的运行质量体系

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脊柱后路弹性融合固定系统产品注册单元应如何划分？

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问 危险化学品的分类有哪些？

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问 进入无菌区最后一步洗手用水必须用纯化水么，可以用饮用水吗？

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问 使用容量瓶注意事项？

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 在RO装置除盐过程中加NaHCO3的作用?

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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问 标准曲线的线性范围？

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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问 如何配制pH标准缓冲溶液？

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