什么时候设备制造厂家可以校准检查及测试设备？

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肯尼亚COC认证适用范围？

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膜式氧合器适用范围规定使用者体重不同是否需要分别进行临床试验

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什么情况下实验室要做能力验证？

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目前实验室一部分仪器已经装上审计追踪系统，已建立计算机系统管理规程，是否单独建立关于权限管理的SOP、定期审计追踪的SOP、数据备份与恢复的SOP及积分相关规定的SOP？

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实验室内部校准与自校准的区别?

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我进行了I/O测试，是否可以不用环路校准？或者说，我做了环路校准，是否不用做I/O测试？

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一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围？

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校准和偏倚有什么区别？

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内部审核应该如何策划和实施？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 何为药物敏感性试验？

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问 标准品如何命名？

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问 包装染色试验的染色剂如何配置？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 c（1/5KMn04）是什么意思？

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