如何理解体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更“的法规要求?

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在进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常,该如何进行评价?

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如何储存试验用药品？

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如何申请药械组合产品属性界定，与医疗器械分类界定申请流程相同吗？

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对于 PACS 类产品，同一注册单元内如何确定检测单元 ?

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血液浓缩器如何选择典型性产品进行检测

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一次性使用采样拭子无法重复使用支持性资料该如何进行阐述，或怎么证明

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药品审评过程中，主体变更的情况，该如何申报？

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体外诊断试剂临床试验中，对于检测结果不一致的情形应如何处理，应注意哪些问题?

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溶解度参数在固体分散体聚合物筛选中的应用有哪些？

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问 pH/ORP-5500怎么调校准

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问 现场校准，实验室有哪些注意事项？

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问 如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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问 烧杯算计量器具么？

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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问 企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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问 pH计的校准要求

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 购买蛋白类酶时的规格KU是什么单位?

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