在Eudralex第4卷公布的与活性物质和剂型有关的现有欧盟GMP中，如何规定制药业的数据完整性期望（ALCOA）？

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什么是有证标准物质（CRM）？

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今天做石墨炉的时候,不知道什么原因?标准曲线的吸光度接近零，几个系列都一样。我可刚换了石磨管？

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采购物料中一些标准件可以不检吗？

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如何确定AQL在实际使用过程中的标准？

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对于已获得批准的仿创医药品，因停止生产销售等原因没有首发药品的情况下，将哪个作为标准制剂比较好呢？

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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对于没有通过临床试验或以人为对象的生物学等效性试验而获得批准的分制医药品，以什么为标准处方比较好呢？

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钢材的EN标准有哪些？

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食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 ESBLs主要有哪些类型？

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问 进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 什么叫重复性临界极差?

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问 核酸提取的主要步骤是什么？

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 碱式滴定管如何试漏？

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问 如何放出移液管或吸量管中溶液？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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