ISO和BPE的管道标准有什么差异？

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医疗器械细胞毒性试验的ISO标准是什么？致敏性和刺激性试验的ISO标准是什么？系统/急性、亚急性、亚慢性和慢性毒性试验的ISO标准是什么？

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如何找到EDQM标准物质的价格，处理，储存，运输条件及其他信息？

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临床数据获取协调标准是什么？

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在发酵过程中，生产活性物质所使用的任何蛋白胨(如动物或植物来源)的来源是否必须列入相关档案？

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如何确保实验室不搞混样品？

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为什么安全数据表/声明（SDS）不在在线欧洲药典标准物质数据库上？

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第二类无源医疗器械申报注册时，引用的通用标准和专用标准中性能要求有差异时，应该如何制定产品技术要求的性能指标？

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实验室内部校准适用范围？

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GB9706系列标准是什么，主要有哪些标准？

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问 高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

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问 化学试剂按其用途分为哪几种？

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问 滴定管使用注意事项？

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问 Y=bX和二次曲线的选用？

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问 配制标准缓冲液与溶解供试品的水有什么要求，保存期是多长

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 系统误差的特点及消除方法？

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问 PCR实验室污染了怎么处理？

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问 在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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