玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分？

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医疗器械为什么非无菌包装也要测阻菌性？

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各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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为什么严格遵守试验方案非常重要？

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GCP为什么要制定SOP？

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在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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为什么会有GCP？GCP是如何发展的？

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为什么严重的溶血、脂血、黄疸样本会对免疫浊度法检测项目产生影响？

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医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

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问 Y=bX和二次曲线的选用？

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 如何配制pH标准缓冲溶液？

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问 ph计电极保护液是什么？

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 pH缓冲溶液有何用途？

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问 什么是复检、复验、复查

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问 一般溶液的浓度表示方法有哪几种？

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问 在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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