产品密封性验证和轧盖密封性验证有什么区别，为什么做了轧盖密封性还要做产品密封性？

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体外透皮实验为什么不能使用有机溶媒呢？

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为什么要在灭菌工艺验证时要加入微生物挑战试验呢？合理D值及含足够孢子量又是指什么？

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D0也叫准备8D过程，为什么要有准备8D过程呢？

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RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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TQM起源是什么？为什么要实施TQM?

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pH电极如何清洗？

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玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分

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为什么有时会出现受试者入组因难？

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问 偶然误差的特点及消除方法？

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问 Y=bX和二次曲线的选用？

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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问 实验室印章印签应该如何管理？

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问 每次开机都必须做标准曲线？

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问 实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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问 什么叫实验室能力验证？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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