审评与临床试验数据核查之间的先后顺序是如何衔接的？

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ISO9001如何进行质量管理体系内审？

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完整的内审流程如何设计

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生产设备PLC控制的工作站是否需要由QA定期进行核查以及是否需要给QA建立账户？

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关于药物警戒委托，把药物警戒工作委托给专门的警戒第三方后，MAH是否要建立药物警戒体系？各种操作SOP、内审程序等？

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如何划分医疗器械产品直肠镜（硬管内窥镜产品）注册单元？

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如何申请药械组合产品属性界定，与医疗器械分类界定申请流程相同吗？

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如何为员工进行更好的质量意识培训

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企业能源计量工作应从哪入手？

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生产许可证增项需要做什么工作？

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问 液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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问 什么是HPLC的“无限直径效应”？

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问 色谱双峰产生的可能原因

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问 液相色谱 有没有方法将保留时间提前？

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问 气相色谱点不着火的原因？

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问 标准曲线是否必须过原点？

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问 更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么？

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问 气相进样针一般进多深

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问 什么是校准曲线？

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