请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

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口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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口腔增材制造用金属粉末为何需要验证粉末纯度?

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公司应如何设计和控制他们的纸质文件系统，以防止未经授权的GMP数据的重新出现？

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在进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常,该如何进行评价?

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纯化水系统膜后压力是不能高于膜前压力吗？如果高了是不是代表膜出现问题了。

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液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？

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纯化水在性能验证阶段出现设备停电，重新启动消毒循环后的风险应如何评估

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　2015版ISO9001标准4.2条款首次提出“理解相关方的需求和期望”，为何要理解“理解相关方的需求和期望”呢？

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医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容？

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问 做HPLC时，如何处理发生重叠峰的现象？

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问 气相色谱的检出限如何检测

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问 气相色谱封图峰无法分开是什么原因

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 何简单判断比例阀是否内漏？

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问 气相进样针一般进多深

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问 载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

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问 评价一个色谱柱的最基本指标有那些？

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问 色谱双峰产生的可能原因

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