口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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什么是医疗器械不良事件?产品出现质量问题怎么办?

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为何出现鬼峰？

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企业为何缺乏过程质量管理？

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为何医疗设备安规标准这么重视漏电流测试?

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为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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为何应妥善保存安装与验证服务活动的所有记录以及处理抱怨的重要性？

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在处置前，“使其不可用”的目的和要求是什么?什么时间或地点会出现产品 “使其不可用”？

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　2015版ISO9001标准4.2条款首次提出“理解相关方的需求和期望”，为何要理解“理解相关方的需求和期望”呢？

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问 为何出现肩峰或分叉？

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问 检测方法是气相色谱，想问下大家怎么确定检出限和线性范围，还有富集倍数又是如何得到?

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问 气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

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问 气相色谱封图峰无法分开是什么原因

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问 峰变宽的原因？

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问 在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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问 怎样提高高效液相色谱法的柱效？

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问 液相色谱使用缓冲盐的注意事项有哪些？

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问 管子切割与安装注意事项？

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问 更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么？

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