生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

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质量研究用对照品需提供哪些技术资料？

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延续注册产品为符合新的强制性标准发布实施所做的变化属于无需办理变更注册手续或者无需变化的，应提供哪些申报材料？

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体外诊断设备的产品研究资料应关注哪些方面?

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生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

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编制质量计划的依据有哪些?

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质量保证包含哪些方面呢

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在哪些情况下汽轮机不破坏真空故障停机？

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腹部穿刺器申请MDR CE认证需要提供哪些技术文件对申办方有什么要求？

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以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 液相色谱怎么改变流动相比例来延长保留时间?

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问 什么是HPLC的“无限直径效应”？

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问 气相色谱分流比是什么意思

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问 用内标法实验时对内标物的要求有哪些？

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问 色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些？

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问 液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 对于 GC, HPLC 适应性测试， FDA 有什么具体要求？

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问 新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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