富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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实验室质量负责人的工作职责是什么？

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生物药物的研究的实验室研究阶段需要开展哪些工作

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关于清洗的最差情况物质是否也可以通过进行理论计算和在实验室中进行任何实际的小规模研究来确定?

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对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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什么叫实验室能力验证？

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IATF16949监督审核多长时间进行一次？

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为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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A公司拟申报的第二类体外诊断试剂委托B公司进行生产，在产品性能评估试验阶段，是否可以选择不在受托方B公司的实验室，在本公司的两个实验室进行？

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MDR上市后监督的技术文件要求？

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问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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问 滴定分析法的分类？

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问 API 50 CH系列有何应用意义？

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问 实验室做能力验证有什么用？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

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问 一般溶液的浓度表示方法有哪几种？

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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问 如何确保实验室不搞混样品？

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