如何确保实验室不搞混样品？

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临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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医疗器械网络安全能力指什么？

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校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

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什么是中心实验室？

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质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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实验室检验数据修约规则的问题

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实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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涉及医学判断的样本实验室应符合相关规定并具备相应资质，这里的资质具体可能指什么资质？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 一般溶液的浓度表示方法有哪几种？

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问 API 50 CH系列有何应用意义？

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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问 医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 什么叫实验室能力验证？

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问 实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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