什么是受试者知情同意？如何获得受试者知情同意书？

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牙科印模材料在进行相关性能评价时，试验用样品的典型性应如何确定?

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公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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椎板固定系统产品注册单元应如何划分？

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在盛放组织竞争力的木桶原理中,如何提升组织竞争力？

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在临床试验中如何尊重受试者的隐私权？

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已注册医疗器械产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化，哪些情形下无需办理变更注册？

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对于 PACS 类产品，同一注册单元内如何确定检测单元 ?

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进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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问 实验室检验中OOS和OOT是什么

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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问 酸式滴定管如何试漏？

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问 化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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问 标准曲线的检验？

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问 ph计电极保护液是什么？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

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问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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问 数字修约规则？

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