医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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什么叫标准加入法？

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实验室数据交换标准是什么？

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什么是抽样方案的两类风险？

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非最终灭菌小容量注射剂（流通蒸汽100℃，30min）厂房设计有什么特别要求。流通蒸汽100℃，30min改为水浴100℃，30min是否可行？

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MSA的方法论是什么？

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什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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认可与认证有什么区别？

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什么是EMDN?

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RFI、RFQ、RFP、IFB分别指什么？

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问 MSA的目的是什么？

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问 MSA的方法论是什么？

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问 MSA中分析和测量系统是什么意思？

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问 如何做MSA？

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问 哪些情况下需做MSA分析？

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问 MSA和SPC之间有什么关系？

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问 MSA和SPC之间的关系？

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问 什么是测量系统？

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问 什么是SPC、MSA?

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问 什么是MSA？

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