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ATF 16949:2016 标准基于 ISO 9001:2015,这意味着它包含 ISO 9001 中列出的有关文件化信息的所有要求,以及其他强制性文件。
以下是实施IATF 16949所需的强制性清单
IATF 16949:2016 要求的强制性文件和记录
质量管理体系的范围(第4.3条)
产品安全相关产品和制造过程的管理过程文件(第4.4.1.2条)
质量方针(第5.2条)
确保满足客户要求的责任和权限(第 5.3.1 条)
风险分析结果(第6.1.2.1条)
预防措施记录(第6.1.2.2条)
应急计划(第6.1.2.3条)
质量目标(第6.2条)
客户接受替代测量方法的记录(第7.1.5.1.1条)
管理校准/验证记录的记录过程(第 7.1.5.2.1 条)
维护和校准记录(第7.1.5.2.1条)
确定培训需求(包括意识和实现意识)的书面过程(第 7.2.1 条)
验证内部审计师能力的书面程序(第 7.2.3 条)
合格内部审计师名单(第7.2.3条)
关于培训师能力的书面信息(第 7.2.3 条)
关于员工意识的书面信息(第 7.3.1 条)
激励员工的记录化流程(第 7.3.2 条)
质量手册(第7.5.1.1条)
记录保留政策(第 7.5.3.2.1 条)
客户工程标准/规范的审查、分发和实施的书面流程(第 7.5.3.2.2 条)
客户投诉登记(第8.2条)
产品/服务要求审查记录(第8.2.3.2条)
设计和开发程序(第8.3.1.1条)
关于设计和开发输出审查的记录(第 8.3.2 条)
关于软件开发能力自我评估的书面信息(第8.3.2.3条)
有关产品设计和开发输入的记录(第 8.3.3.1 条)
关于制造工艺设计输入要求的记录(第8.3.3.2条)
记录识别特殊特征的过程(第 8.3.3.3 条)
设计和开发控制的记录(第8.3.4条)
记录在案的产品批准(第 8.3.4.4 条)
设计及开发成果记录(第8.3.5条)
制造工艺设计输出(第 8.3.5.2 条)
设计和开发变更记录(第 8.3.6 条)
客户对设计变更的书面批准或弃权(第 8.3.6.1 条)
作为变更记录的一部分,记录在案的软件和硬件修订级别(第 8.3.6.1 条)
记录在案的供应商选择过程(第 8.4.1.2 条)
识别和控制外部提供的过程、产品和服务的记录化过程(第 8.4.2.1 条)
记录在案的流程,以确保符合所采购流程、产品和服务的法律法规要求(第 8.4.2.2 条)
供应商评估的书面流程和标准(第 8.4.2.4 条)
第二方审计报告记录(第8.4.2.4.1条)
拟生产的产品和提供的服务的特性(第8.5.1条)
控制计划 (8.5.1.1)
全面生产维护系统(第 8.5.1.5 条)
可追溯性记录(第8.5.2.1条)
关于客户财产的记录(第8.5.3条)
生产/服务提供变更控制记录(第 8.5.6 条)
记录在案的流程,以控制和应对产品实现的变化(第 8.5.6.1 条)
在实施变更之前,客户书面批准(第 8.5.6.1 条)
使用替代控制方法的管理过程(第8.5.6.1.1条)
产品/服务符合验收标准的记录(第8.6条)
特许权授权的到期日期或数量的记录(第8.7.1.1条)
记录在案的返工确认流程(第 8.7.1.4 条)
返工产品处置记录(第8.7.1.4条)
记录在案的维修确认过程(第 8.7.1.5 条)
客户授权维修产品特许权的记录(第8.7.1.5条)
向客户发出不合格通知(第8.7.1.6条)
记录在案的不合格产品处置流程(第 8.7.1.7 条)
不合格输出记录(第8.7.2条)
监测和测量结果(第 9.1.1 条)
内部审计计划(第 9.2 条)
内部审计结果(第9.2条)
记录在案的内部审计流程(第 9.2.2.1 条)
管理评审结果(第9.3条)
未达到客户绩效目标时的行动计划(第 9.3.3.1 条)
纠正措施的结果(第 10.1 条)
记录在案的问题解决过程(第 10.2.3 条)
确定使用防错方法的记录流程(第 10.2.4 条)
持续改进的记录化过程(第 10.3.1 条)
这家伙很懒,还没有设置简介