QC/T是什么标准？

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eRPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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怎样做好一个IPQC（制程品管）？

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如果电脑时间与北京时间有差异如何做？是否修改？差异多大才进行修改，还是有差异就进行修改？

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如果反应釜的生产控制没有用户管理，也没有密码或审计追踪等，会怎么样？是否允许继续使用此类控制？

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EQC的色谱网络版软件采集的数据，FDA和MHRA是否强制要求异地备份？

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CQC认证是什么认证？

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QC, IQC, IPQC, QA 到底有什么区别呢？

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IPQC在制程控制中的作用？

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新QC七大手法是指什么？

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问 计算机化是否有类似于灭菌设备等一样的固定的再验证周期要求？

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问 计算机化验证时对硬件品牌型号有没有要求？

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问 计算机化系统验证（遵循GAMP5指南方法)和一般工艺设备验证之间的问题

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问 计算机化系统验证做到OQ了，现在某些流程需要变动，那原先做的URS,DQ以及供应商给的FDS是否都要升版？

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问 我进行了I/O测试，是否可以不用环路校准？或者说，我做了环路校准，是否不用做I/O测试？

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问 积分参数的修改权限，不能给做实验产生数据的人，哪怕是经过培训，资质深的检验工程师？

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问 如何解释MHRA中GXP数据完整性中提到的归档和备份的区别和联系?

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问 我有一个计算机化系统，是关键系统，目前在用状态，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

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问 对于计算机系统的验证，不同的系统（比如MES\DMS\QMS等等），因为不同的应用需求而有不同的URS，从而有不同的功能方面的验证。但他们都是计算机系统，对于验证，也因此会有相同的方面的吧？

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问 进行I/O测试，是否可以不用环路校准？或者说，做了环路校准，是否不用做I/O测试？

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