生物类似药中国申请国际多中心临床，是否需要药品证书（CPP）？

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在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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危险化学品的分类有哪些？

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If the Android APP is registered, isit necessary to be tested when adding iOS APP?

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What are the “systems” in “computer or related systems” in § 211.68?

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对于原研曾在国内上市且国内已有多家同品种上市的化学仿制药注册分类判断

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What if unexpectedresults/events are obtained during the design space verification studies?

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化学品安全技术说明书（CSDS）编写规定 ?

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仿制药物与参比制剂的化学成分一样吗？

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If medical device software is updated, when willit need to submit Change of Permission Items?

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 滴定的正确方法？

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问 酸式滴定管如何试漏？

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问 什么叫标准加入法？

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问 标准曲线如何检验？

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问 何为药物敏感性试验？

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