药品质量回顾分析中可以提出再验证，设备再确认如何体现？

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为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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进行I/O测试，是否可以不用环路校准？或者说，做了环路校准，是否不用做I/O测试？

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保健食品安全性评价试验中可以使用非定型样品吗？

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无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行？

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若两个相同级别的相邻操作间，之间存在物料的传递，传递方式为无菌连接传递，或类似传递窗，这两个房间之间压差为0，可以吗？

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有哪些厂商可以提供CHO细胞系？

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产品本身不在免于临床试验的目录中，但已有多个同类产品上市。本公司产品比同类上市产品多脉搏、血氧、额温采集功能，临床评价还是否可以走同品种比对路径？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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医疗器械产品标签可以覆盖原来的标签重新贴吗？

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问 pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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问 进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

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问 化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 ph计电极保护液是什么？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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问 系统误差？

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问 滴定管读数应遵守下列规则？

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问 何为药物敏感性试验？

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