首页
问答
文章
专栏
话题
更多
帮助
专题
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
中文
英文
全部分类
法规标准
质量活动
管理体系
质量机构
工作现场
行业
研发测试
资料库
审计认证
推荐
最新
热门
待回答
似水流年
回复了问题
2018-07-26 10:40
ISO9001
问答
如何理解ISO9001体系认证新版中风险评估控制?
似水流年
:
ISO9001体系认证2015版中新增加的风险评估及控制要求,这是质量控制标准第一次提出的新要求,很多需要换版的企业感到不知所措,不知道从何下手。很多企业问题点会各不相同,但我们从生产行业来进行分析,在质量管理体系中应怎样去策划风险管理和应对风险的措施?应怎样去确定风险的范围?又应怎样来建立合适的风...
赞同
2
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
似水流年
回复了问题
2018-07-26 10:36
计量校准
设施设备
问答
PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证?只校准传感器行吗?
似水流年
:
首先,PLC系统应该属于计算机系统,需要进行相关的计算机系统验证。 其次,PLC上的温度、压力等传感器,必须定期进行校准。 校准方式: 1、传感器单独校准,然后与PLC的相关模块及显示装置一起校准。 2、不对传感器进行单独校准,直接进行现场环路校准。也就是直接把传感器、PLC的输入模块、显示装置、打...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
似水流年
回复了问题
2018-07-26 10:33
设施设备
环境监测
问答
空调系统的高效过滤器是如何检漏的
似水流年
:
对送、排(回)风高效空气过滤器的现场检漏,应采取草庙发在过滤器与装框架接触面、过滤器边框与滤纸接触面以及其全部滤芯出风面上进行。 扫描法包括光度计法和粒子计数器法。 光度计法采用气溶胶的形式进行操作。适用于最大穿透率大于等于0.001%的过滤器检漏,应采用多分散的检漏气溶胶,其质量中至直径为0.5μ...
赞同
1
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
风清飞扬
回复了问题
2018-07-24 14:11
环境监测
洁净车间
问答
按照2010版中国GMP要求,对洁净区进行沉降菌测试,静态测试的取样时间和标准是多少?
风清飞扬
:
取样时间为静态暴露在30min以上,动态培养皿暴露时间不大于4小时。 取样方法; (1)为确认A级洁净区的级别,每个采样点的采样量不得少于1立方米。A级洁净区空气悬浮粒子的级别为ISO 4.8,以≥5.0μm的悬浮粒子为限度标准。B级洁净区(静态)的空气悬浮粒子的级别为ISO&...
赞同
4
反对
1 人感谢
0 评论
1 回复
风清飞扬
回复了问题
2018-07-24 13:09
临床试验
问答
伦理审查包括哪些方式?
风清飞扬
:
伦理审查方式包括会议审查、紧急会议审查、快速审查。 会议审查:伦理委员会召集不少于5人,并且达到委员会一半以上委员参加、符合法定到会人数要求的委员进行的伦理审查。 会议审查标准:初次提交伦理审查的药物临床试验/医疗器械临床试验;医疗新技术临床试验申报。 召集紧急会议的标准: – 严重不良...
赞同
2
反对
1 人感谢
0 评论
1 回复
似水流年
回复了问题
2018-07-22 17:15
设施设备
问答
安全柜的分类?
似水流年
:
赞同
2
反对
1 人感谢
0 评论
1 回复
多多猪
回复了问题
2018-07-22 17:12
设施设备
问答
单向风速怎么测试?
多多猪
:
洁净工作台和生物安全柜的单向风速测试要求 洁净工作台 平均风速0.3~0.5 m/s 生物安全柜(下降气流流速) 平均风速0.3~0.5 m/s 测试设备:风速仪测试方法: 洁净工作台风速测试位置为距离出风板100mm水平面上,测试区域边界与超净工作台内侧壁板的距离应为100mm。 生物安全柜风速...
赞同
1
反对
1 人感谢
0 评论
1 回复
似水流年
回复了问题
2018-07-20 13:06
临床试验
国际注册
问答
伦理委员会签发伦理审查批件时需附带哪些文件?
似水流年
:
1、出席会议的委员名单 2、出席会议的委员的专业情况 3、出席会议委员的签名 例子: 附件1 XXX医院医学伦理委员会XXXX年第一次审查会议 提交审查项目基本情况 项目名称 申办单位 注册分类 临床研究批件号/国药准字号 所属专业 专业负责人 会议时间 会议地点 ...
赞同
3
反对
1 人感谢
0 评论
1 回复
似水流年
回复了问题
2018-07-20 13:05
验证确认
问答
什么是验证?
似水流年
:
各国的GMP相关法规和指南均对验证给出了明确的概念和定义。 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称“ 中国G M PM IO版”)验证的定义为:“证明任 何操作规程(或方法)、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。” 虽然在2011年出版的FD A工艺验证指南中已经将“验证” 的定义...
赞同
1
反对
1 人感谢
0 评论
1 回复
似水流年
回复了问题
2018-07-20 09:03
验证确认
问答
计算机化系统验证与确认的范围和程度如何风险评估?
似水流年
:
计算机化系统包含了“计算机系统、输入输出、被控对象、所有的工作流程、所有的人员……”,那么计算机化系统的确认与验证的范围和程度,就取决于被控制对象的质量影响性评估、计算机系统作为关键部件的风险评估、影响“关键质量属性/关键工艺参数”的功能性风险评估,同时考虑数据生命周期的可靠性保证措施以及相关数据失...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
«
1
2
...
332
333
334
335
336
337
338
339
340
»
创作中心
草稿箱
写回答
提问题
写文章
热门话题
体系文件
讨论:
11
关注:
1
GRMS认证
讨论:
3
关注:
1
可靠性测试
讨论:
4
关注:
0
软件设计开发
讨论:
11
关注:
1
MDR
讨论:
131
关注:
7
热门专栏
读书分享会
文章:
14
浏览:
18850
医疗器械法规指南汇总
文章:
6
浏览:
22257
精益生产
文章:
1
浏览:
452
医疗器械—飞行检查
文章:
54
浏览:
71472
MEDWHEAT医疗器械国际注册
文章:
0
浏览:
0
推荐关注
qw23123
提问:
10
获赞:
0
哪托来了
提问:
171
获赞:
29
呵呵呵
提问:
22
获赞:
24
lilili
提问:
10
获赞:
5
mdcg01
提问:
38
获赞:
2
技术支持
WeCenter
© 2025
粤ICP备2023143277号-1
关于我们
社区规范
反馈举报
网上有害信息举报
12315投诉举报平台
网络不良信息举报中心
网络谣言曝光台
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+