如何做产品外观检验

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口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

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试验中对试验用药品应如何管理？

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纯化水管道钝化时，使用的硝酸浓度及钝化时间分别为多少比较合适？如何判断钝化效果？

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FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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如何找到EDQM标准物质的价格，处理，储存，运输条件及其他信息？

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如何把项目管理做得更有效？

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如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据？

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洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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牙科手机注册单元应如何划分？

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问 因样品浓度可能太低，测量时读数为负值，请问应怎么解决？

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问 我的铅灯刚开始点燃的时候还算正常，但点燃一段时候以后，就开始闪烁，并且测得的也十分不稳定，不知是不是我的铅出了问题？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅，数据不稳定，原因何在?

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问 测Cr时，发现仪器漂动很大，标曲都作不好，是什么原因呢?

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问 请教钽(小片状)的溶解方法?

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问 我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？

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问 植物中的铅，不知道要怎么消解植株，研究所的给了我个方法，让80度烘48小时，然后碾碎，湿法消解，今天试了下，叶子没问题，茎就好难碾。（原子吸收光谱仪）

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问 作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定，是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比，调节过燃烧头高度，狭缝调节过，全都无效。

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问 不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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