该问题已被锁定!
2
关注
3735
浏览

原子吸收分光光度计法测定人发中的硒含量的实验的问题

查看全部 1 个回答

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-12 23:04

1 光谱狭缝档的宽度是依据什么设定的?光谱狭缝档的宽度可以是0.5-1.0就可以了


2 用消化罐消化头发可以么?  用消化罐消化头发可以


3 头发中的重金属络合物会对实验产生怎样的影响?


太复杂了,不要考虑太细了,有的问题化学家还没搞清楚呢。加一点一定要使用适合的基体改进剂。

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-12 23:04
更新时间
2019-12-12 23:04
关注人数
2 人关注

相关问题

原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?
对于可降解、可吸收的植入医疗器械产品,能否提供研究机构公开发表的同材质产品或原材料相关文献作为产品降解性能的研究资料?
可吸收骨植入产品降解性能应如何评价?
为什么紫外分光光度计会测出负值?
紫外-可见分光光度计不准确的原因有哪些
对于可降解/吸收的植入性医疗器械产品,能否提供研究机构公开发表的文献作为产品降解性能的研究资料?
可吸收的植入产品是否需要植入卡?
用紫外分光光度法测定药物含量时,对RSD有没有要求?
茶叶的基体比较复杂,其铅含量在3PPM左右,先只有火焰原子吸收,0.1PPM的吸收值在0.007左右,请问如何解决其复杂基体问题?
第一次使用冷原子吸收测汞,用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的,但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来,有时画出来了,一测样品最后再测标准时发现偏差很大,不知道由于什么问题引起?

推荐内容

我做痕量金(ppb级的),介质是1%盐酸和1%硫脲,干燥阶段的温度应当是多少?(我的现在是开始是80结束是140)灰化的温度是400,是否正确?
火焰法,样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水),引起读数不稳,火焰会有缺口,是什么原因?
不知为什么我在用石墨炉测样时(M5),自动进样器的针感觉不是很稳定,我只能用牙镜观看,等在中途再看时,针在滴样时没有那么看的清了,总有点挂在壁边,不知这种现象正常不?又应如何处理呢?
从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液,但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存,但是不是很确定需用的酸的浓度
做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么?用浸提法如何?
由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏,使用的时候,温度还是比较低的,然后吸取的时候,体积会不会准确呢?
请教一下,用原吸分析土壤样品,由于样品是先用碳酸钠处理,然后用盐酸中和的,因而,待分析样品的盐度很高,用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞,有人向我推荐高盐燃烧头,我想了解一下,高盐燃烧头能解决堵塞问题吗?
要检测味精中的铅,单位只有火焰,没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化,效果不理想,求解决方法
化妆品干法消解样品时,灰化后为白色粉末,但是,加酸溶解的时候,仍然有很多白色沉淀,是不是说明消解不完全,需要继续灰化?
测Pb时加抗坏血酸(Vc)做基体改进剂,其作用机理是怎么回事啊?