该问题已被锁定!
2
关注
3749
浏览

用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要用基体改进剂?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-13 21:26

植物样用不同浓度的铬溶液培养的蔬菜,样品量比较少。准备用硝酸和高氯酸进行消化测定其中铬的含量铬是高熔点的金属元素,不加改进剂也可以提高它的灰化温度,铬几乎是不会损失的。同时提高灰化温度又可以很好的克服植物样品背景高的问题。你的植物如果是用铬溶液培养出来的,我建议你取样量大点,改用火焰做可能会比较好,毕竟能用火焰总强过石墨炉! 

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-13 21:26
更新时间
2019-12-13 21:26
关注人数
2 人关注

推荐内容

请教钽(小片状)的溶解方法?
石墨炉探针技术的优缺点,现状和发展前景?
作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定,是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比,调节过燃烧头高度,狭缝调节过,全都无效。
请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?
氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处,但什么样的测定适合什么样的方法呢?
由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏,使用的时候,温度还是比较低的,然后吸取的时候,体积会不会准确呢?
用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何解决?
自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部,而是挂在进样细管的外壁上,造成有时注不进去,有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?
想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量,请问式样该如何处理?消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么?需要注意什么?
因样品浓度可能太低,测量时读数为负值,请问应怎么解决?