该问题已被锁定!
2
关注
3722
浏览

从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液,但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存,但是不是很确定需用的酸的浓度

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-13 21:45

我们都是稀释10倍后,放冰箱保存的,一般就用0.5--1.0%的硝酸稀释。


1体积的盐酸定容到100体积,就这样 

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-13 21:45
更新时间
2019-12-13 21:45
关注人数
2 人关注

相关问题

连续血糖监测系统产品组成中的App(用户分析软件),若安卓版App完成注册,增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料
工艺规程中的关键参数如果是范围值,比如转速10-15,这个极限需要确认吗?
溶解度参数在固体分散体聚合物筛选中的应用有哪些?
基于数据保存的文件:在软件以外可以删除。怎么才能“增强”安全?
电子数据管理规范征求意见稿里提及的电子数据保存期限应该满足GxP相关要求,具体要求是?
有源医疗器械组合产品中每个单独的模块都是《免于进行临床试验的医疗器械目录》(以下简称《目录》)中的产品,那组合产品是否也可视为《目录》中产品?
如果稳定性考察期恒温恒湿箱出现了一天的故障,那么样品取出的时间需要往后推迟一天吗?
保存试验资料有哪些?周期多长?
植物中的铅,不知道要怎么消解植株,研究所的给了我个方法,让80度烘48小时,然后碾碎,湿法消解,今天试了下,叶子没问题,茎就好难碾。(原子吸收光谱仪)
医疗器械温度保存要求?

推荐内容

吸光率波动很大,3ppm和Cu吸光率应该是0.35而我的仪器测出是0.12左右。
做海水中的重金属的问题
做Ca元素的火焰回收大致在30-50%之间,再做Ca的回收实验回收率在155-165%之间,30%和166%这样的回收率告诉我什么样的信息呢?
同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的?
第一次使用冷原子吸收测汞,用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的,但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来,有时画出来了,一测样品最后再测标准时发现偏差很大,不知道由于什么问题引起?
植物中的铅,不知道要怎么消解植株,研究所的给了我个方法,让80度烘48小时,然后碾碎,湿法消解,今天试了下,叶子没问题,茎就好难碾。(原子吸收光谱仪)
火焰法,样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水),引起读数不稳,火焰会有缺口,是什么原因?
我在用火焰法测定水中钾时,其吸光度经常不能回复至自动调零时的状态,有时可升至0.01,对结果影响很大,请各位帮忙查找一下原因。
茶叶的基体比较复杂,其铅含量在3PPM左右,先只有火焰原子吸收,0.1PPM的吸收值在0.007左右,请问如何解决其复杂基体问题?
用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何解决?