该问题已被锁定!
2
关注
3275
浏览

今天做铅的标线时候,弯曲得很厉害。相关系数只有一个9,请问有什么解决的办法吗?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-13 22:04

1. 不应当,看看是不是仪器有问题了


2. 我认为出问题的地方很多,建议你重配标液,再仔细的做一遍!


3. 首先标准曲线不能超过线性范围,然后再检查配置的是否正确,检查仪器是否正常等.


4. 移液管没有校正,可以先用蒸馏水在天平上校正,注意温度对密度的影响(查看资料),建议取一毫升水样测试,我的曲线都在0.9997~1 

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-13 22:03
更新时间
2019-12-13 22:04
关注人数
2 人关注

相关问题

《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》的法律依据是什么?
普通化妆品备案时,不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品,应该如何检验?
如果生产区域如API生产的设施,混合器、灌装线具有可变参数,有什么办法处理其数据/系统分类,以及审核的程度和时间间隔?
《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械生产企业增加生产产品时应当办理什么手续?
原吸基线不稳,试了许多办法,都不行。是火焰,静态的。
关于药物警戒质量体系的建设,《药物警戒质量管理规范》要求MAH制定药物警戒质量目标,建立“质量保证系统”,这个体系与《药品生产监督管理办法》中的质量体系的关系,是两者并列还是可附属?
如何利用因果图解决质量问题?
《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产有哪些禁止或限定条件?
《北京市医疗器械快速审评审批办法》出台的背景是什么?
自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部,而是挂在进样细管的外壁上,造成有时注不进去,有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?

推荐内容

同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的?
不知为什么我在用石墨炉测样时(M5),自动进样器的针感觉不是很稳定,我只能用牙镜观看,等在中途再看时,针在滴样时没有那么看的清了,总有点挂在壁边,不知这种现象正常不?又应如何处理呢?
要检测味精中的铅,单位只有火焰,没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化,效果不理想,求解决方法
自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部,而是挂在进样细管的外壁上,造成有时注不进去,有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?
做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么?用浸提法如何?
用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何解决?
请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?
测Cr时,发现仪器漂动很大,标曲都作不好,是什么原因呢?
做海水中的重金属的问题
我在用火焰法测定水中钾时,其吸光度经常不能回复至自动调零时的状态,有时可升至0.01,对结果影响很大,请各位帮忙查找一下原因。