新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

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为什么研究者要保证用于临床试验的时间？

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RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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原来称“药物临床试验基地”，为什么现在称“药物临床试验机构”？

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吸光率波动很大,3ppm和Cu吸光率应该是0.35而我的仪器测出是0.12左右。

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原吸基线不稳，试了许多办法，都不行。是火焰，静态的。

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9706.1三版变更注册，产品技术要求里的环境试验是不是就可以删掉了？

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不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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液相色谱保留时间为什么总在变？

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为什么黄疸样本会对生化检测项目产生影响？

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问 最近要分析Si，各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200。

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问 我做痕量金(ppb级的)，介质是1%盐酸和1%硫脲，干燥阶段的温度应当是多少?(我的现在是开始是80结束是140)灰化的温度是400，是否正确？

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问 测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量如何前处理?

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问 氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处，但什么样的测定适合什么样的方法呢？

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问 原吸基线不稳，试了许多办法，都不行。是火焰，静态的。

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问 从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

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问 今天做铅的标线时候，弯曲得很厉害。相关系数只有一个9，请问有什么解决的办法吗？

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问 在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?

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问 想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量，请问式样该如何处理？消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么？需要注意什么？

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问 原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅，数据不稳定，原因何在?

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