（对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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抑菌性产品在药典规定的五种菌什么时候加？如果用薄膜过滤法做，是滤前加还是过 滤后加？

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HPLC检测清洁验证活性残留物的时候，液相的进样体积是怎么确定的？有什么依据？

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髋关节假体类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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滴定的正确方法？

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A级和B级洁净区：温度20~24℃，相对湿度45%~60%；C级和D级洁净区：温度18~26℃，相对湿度45%~65%；目前温湿度要求是怎么规定的？

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如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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《医疗器械优先审批程序》制定的背景是什么？

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电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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问 软性角膜接触镜产品中萃取限值制定是否可以提交同类或相似产品的萃取研究报告作为依据

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问 进口医疗器械的注册证是否仅对通过进口医疗器械代理人进口的该款医疗器械有效？

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问 医疗器械产品留样的比例或数量有何要求？

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问 哪些因素影响医疗器械的安全测试？

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问 CFDA关于医疗器械产品召回的当前相关法规有哪些

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问 医疗器械生产企业基础设施包括哪些？

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问 在印尼医疗器械的注册流程是什么样的？

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问 《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的沟通交流有哪些要求？

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问 脱敏剂是否需要在技术要求中明确产品组分？

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问 如何考虑牙科设备相关附件的生物相容性要求

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