抑菌性产品在药典规定的五种菌什么时候加？如果用薄膜过滤法做，是滤前加还是过 滤后加？

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A级和B级洁净区：温度20~24℃，相对湿度45%~60%；C级和D级洁净区：温度18~26℃，相对湿度45%~65%；目前温湿度要求是怎么规定的？

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GB2828的检验水平是如何来确定的？

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髋关节假体类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容？

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对于血管内支架产品，疲劳试验要求是否可不作为技术要求中规定项目？

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问 医疗器械不良事件监测数据来源有哪些？

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问 医疗器械的临床试验资料保存年限是在哪份文件有规定吗？

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问 医疗器械临床试验若采用平行对照设计，对照产品的选择原则是什么

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问 如何进行医疗器械临床试验机构备案？

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问 美国的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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问 医疗器械产品（非体外诊断试剂）是否需要提交不同批次产品的稳定性或包装验证等研究资料？

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问 国外医疗器械不良事件和召回数据查询有哪些网站可以查询

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问 《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》的主要内容是什么？

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问 产品结构组成中某个部件属于非医疗器械，在产品注册证书的结构组成中是否能够体现该部件？是否需要对该部件进行检测？

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