我们车间有些老设备的控制面板，没法设权限，这个怎么整改？

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如何处理内毒素试验中可能出现的假阴性或假阳性结果？

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新药临床试验需要做几期，分别怎么开展？

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怎么操作平板划线才标准？

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仪器校验失败该怎么办？

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GMP无菌附录中：在A级区和B级区，连续或有规律地出现少量≥0.5μm粒子，计数时可能是污染事件的征兆，应进行调查。如何理解连续，是3分钟还是10分钟？

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附录中无菌药品的生产"在开始计算灭菌时间之前，必须有足够的时间让所有装载的产品达到规定的温度，必须确认每种装载方式升温所需的时间"升温时间怎么理解？

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稳定性箱每次短信报警时，需要记录变化前后的温湿度，并说明原因吗？如果半夜报警，怎么办？

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清洁验证中涉及到清洁剂的话，清洁剂残留限度怎么计算？

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液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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问 散装印刷包装材料”指的是什么？

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 仓库物料编号如何编？

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问 地标线是如何使用的？

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问 关于产品包装发货的问题

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