细胞毒性评价中定量评价和定性评价的选择原则是什么？

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纯化水管道中的无盲管“3D要求”是什么

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血气检测类产品适用的样本类型是什么?

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将监督从发布MDD/AIMDD证书的公告机构转移到MDR公告机构的安排的必要元素是什么？

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原料药进行稳定性试验的途径是进行强制降解试验。原料药进行强制降解试验的目的是什么？

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分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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干热灭菌柜的侧高效压差，工作室压差以及进风口压差有没有标准规定？

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医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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体外细胞毒性试验是什么呢？

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QA是什么?主要做什么？

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问 设备校准参数如何确定？

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问 标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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问 温度验证仪校验能否自己进行？

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问 哪些设备需要校准？

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问 计量仪器校准后合格判定1/3原则的依据

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问 检定证书给到的数据如何使用？

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问 标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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问 标准物质一定要在有效期内使用吗？

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