医疗器械产品质量标准分为哪些标准？

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抑菌性产品在药典规定的五种菌什么时候加？如果用薄膜过滤法做，是滤前加还是过 滤后加？

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大米品质执行的标准有哪些

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》制定的目的是什么？

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什么是产品质量先期策划

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载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

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牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容?

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GB2828的检验水平是如何来确定的？

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在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?

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纯化水系统是否一定是直接影响产品质量的系统？

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问 超声波探伤仪的接收电路由哪几部分组成？“抑制”旋钮有什么作用？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 取样回收率问题，按照残留物限度水平配制涂布量时，要求配制三个浓度，每个浓度配制三份，是基于什么考虑呢？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 采购物料中一些标准件可以不检吗？

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问 无菌医疗器械包装有哪些物理化学性能要求？

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问 包材和外包材也要和原辅料一样进行全检吗？如要全检，其可操作性如何？

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问 什么是接触漏电流?

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问 杂质，降解物质，残留溶剂可接受标准：低水平时，接收方测得值为转出方的±25%或接收方均值为转出方均值的±0.05%，这个是不表达5%的意思？

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问 取样有相关的法规规范要求吗？

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