想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量，请问式样该如何处理？消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么？需要注意什么？

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什么是A3报告

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PPAP过程要求是什么？

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每年生产1〜2批的产品如何做工艺验证?验证方法用什么？

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使用磁珠保藏管保存质控菌株，加入菌液摇匀后为什么要吸干菌液？

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采用有限稀释进行单克隆铺板的原理是什么？

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什么是质量检验？

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药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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什么是PMS，哪类产品需要PMS报告?

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MSA和SPC有什么区别

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问 何谓缺陷定量？简述缺陷定量方法有几种？

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问 在稳定性实验中，每个时间点是否都要做溶出曲线？四个条件都要做？还是可以做标准条件的溶出曲线？在稳定性实验中是否都做溶出曲线不做溶出度？

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问 有源医械技术审评 电气安全评价-机械危险关注点是什么？

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问 延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联？

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问 医用光学内窥镜、 医用激光光纤产品是否需要执行 YY 0505 标准？

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问 有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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问 有源医疗器械临床评价，同品种对比时，是否必须对比产品在CFDA批准的技术要求？只对比关键参数，如功率、电压等是否可行？

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问 医疗器械安规三项是什么？

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问 三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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问 检验偏差有哪几种？

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