什么是复检、复验、复查

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商和认证机构之间的书面协议的必要元素是什么？

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公司什么时候需要进行清洁验证/再验证？什么时候不需要？

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气相色谱分流比是什么意思

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我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求？

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什么是视察？

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MSA和SPC有什么区别

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什么是质量检验？

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问 对超声波探伤所用探头的晶片材料有哪些要求?

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问 有源医械技术审评 电气安全评价-辐射危险关注点是什么？

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问 什么是振动周期和振动频率？二者有何关系？

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问 医疗器械设备的接线电阻过高怎么办？

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问 医用内窥镜如何选择典型型号进行检验？

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问 COA品质检验报告是什么?

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问 监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用，是否可以以A公司的名义申报主机和耗材？

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问 做API的稳定性试验时经常会参考IF文件中的条件，加速40℃和长期25℃，质量没有变化，那么标准中贮藏条件可以订室温保存吗？

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问 影像设备配合使用的附件，注册申报应关注的问题：和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求？

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问 产品进行电气安全整改是否会影响电磁兼容检验结果，若有，哪些整改措施会有影响？

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