关于《医疗器械生产许可证》延续的问题

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GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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关于建立自检实验室过程中，体系建立需要写风险管理文件，风险管理文件是按照ISO14971或YY0316风险管理要求进行吗？

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关于体外诊断试剂临床试验多位点基因突变检测产品样本例数要求

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关于原研原料药难以获得，如何开展仿制原料药与原研原料药的对比研究

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关于注册送检批在送第三方检验前的出厂检验项目问题？

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基于CFDA承认了台湾的几家药物临床试验基地，进口医疗器械可否在台湾进行临床试验？

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食品添加剂TBHQ是什么？

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关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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