在研究过程中参比制剂是否可以不办理一次性进口批件，自行采购即可？

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质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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所有进口原料药都需要进行注册检验吗？

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体外诊断试剂 临床常见用途类型有哪些？

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化妆品中特殊化妆品如何区分

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7月1日之后所有需要发新证或换新证的境外生产药品,进口注册证号也全部使用国药准字号么？

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若进口医疗器械，上市前没有进行临床试验，但是上市后开展了临床试验，且符合中国相关法规、注册技术指导原则的要求，可用吗？

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关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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创面敷贴产品预期用途与《医疗器械分类目录》一致，但是申报产品中含有高分子材料，是否可以豁免临床评价？

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行一仿制普通片剂的开发，该片剂原研厂在国内批准进口的有10mg和20mg两种规格，但现在原研厂只有20mg规格产品在国内本，地化生产并销售，10mg规格已不再进口。请问是否可以仿制10mg规格产品？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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