注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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化妆品中哪些是添加禁用物质?

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化妆品的检测报告有效期是多久？

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化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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进口医疗器械是否需要提供《入境货物通关单》？

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什么是美国初始进口商？

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关于进口食品保质期应如何标示？

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医用敷料如何根据其成分和用途进行分类管理？对于含有生物活性成分的医用敷料，如何进行管理分类？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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