计量工作的基本要求是什么?

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工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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在临床前的中试三批阶段，器具、层析设备和超滤设备需要清洁验证吗？使用前做的清洁确认是否可以？

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如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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一台脉动真空灭菌器，灭织物（121摄氏度），器具（125摄氏度）要分别作空载热分布吗，只是温度变了，也要做吗？

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做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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企业能源计量工作应从哪入手？

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问 关于电子秤的校验问题

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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问 关于强制检定中的四个分类中“医疗卫生”是不是包含药品生产？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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