在申请二类医疗器械生产许可核发期间，公司需要变更生产地址，该怎么办？

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对于已上市的动物源口腔生物材料,如果动物的地理来源发生变化,而动物类型取材部位、组织类型没有变化,且技术要求和注册证均未体现动物的地理来源,是否需要进行许可事项变更?

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第二类有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”在撰写过程中应注意哪些问题？

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如何进行医疗器械临床试验机构备案？

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如注册产品标准发生变化，如何提出申请，能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求？

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已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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《医疗器械生产许可证》的形式是什么？

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移动医疗器械的潜在风险有哪些？

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注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，委托方对受托方质量管理体系进行审核时应关注哪些内容？

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产品技术要求发生变化什么情况下可以延续注册，什么情况下可需要先进行变更注册？

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问 冷库验证一次最少布置多少个监测点

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问 如何查询深圳二类医疗器械经营备案

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问 医疗器械经营的质量记录保存多长时间

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