在仓库或一些控温设备（干燥箱、冰箱）的OQPQ时，需要进行几次测试

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医疗器械是否需要进行血液相容性测试？血液相容性测试应参考哪个ISO标准？

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进口转国产产品注册体系核查适用条款？

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仪器检出限和方法检出限都是怎样求出来的?仪器检出限和方法检出限哪个低?

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确定可信度高的有效期应采取科学的统计方法，具体的指导原则是哪个？

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计量设备与PCS相连，一些传感器测量值是只以PCS上的读取值为准还是以设备自身的HMI读取值为准？

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GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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对于已获得批准的仿创医药品，因停止生产销售等原因没有首发药品的情况下，将哪个作为标准制剂比较好呢？

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医疗器械生物降解试验和文件应参考哪个ISO标准？

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微生物限度检查的培养箱是否属于计算机化系统哪个级别，一定要自动记录打印么？

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问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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问 计量工作的基本要求是什么?

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 pH/ORP-5500怎么调校准

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问 标定、检定、校准、校验的定义是什么？

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问 检定证书给到的数据如何使用？

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问 温度验证仪校验能否自己进行？

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问 为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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问 企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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