是否必须保留注册检或临床批生产使用的设备，还是说可以更换，做好确认即可？

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罐头食品做美国FDA认证要多久的周期？

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空调系统的高效过滤器是如何检漏的

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空调净化系统的高效过滤器是如何检漏的

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"数据生命周期"。在数据寿命结束时，以受控方式退役或处置数据时，应考虑哪些风险？

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高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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纯化水系统PQ 三个阶段，第三个阶段检测一年的数据，水系统验证周期一年，再验证时是根据哪个时间，第三阶段完成后还是一阶段完成后？

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计算机化验证的再验证周期需要定吗？

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车间更换设备是否需要重新做工艺验证?

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无菌隔离舱再验证周期定多少合适呢？

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问 洁净室温湿度怎么验证检测

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问 洁净室如何对温度和湿度进行检测？

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问 在做口服固体制剂车间空调验证时，对于GMP（2010版）洁净区微生物的检测D级沉降菌、浮游菌等的静态有标准吗？

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问 洁净区浮游菌与沉降菌是否需要同时做

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问 空调系统的高效过滤器是如何检漏的

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问 级环境的日常监测都采集多少升啊？

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问 联动线从洁净区穿到一般区的，打了15mk的四方块，洁净区对一般区有压差表，生产结束有个档板，这样还需要做验证或是采取别的措施吗？

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问 洁净间环境日常监测和纯化水水质检测，可以委托第三方公司进行吗？

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问 洁净间环境检测报告，在洁净间地址、净化面积、布局等未发生变化的情况下，是否长期有效？

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问 植入性的动物源医疗器械的生产环境控制？

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