医疗器械生产质量管理规范中采购控制程序要包含哪些内容？

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药品变更有效期的稳定性考察三批样品不是连续生产的，是否认可？ 

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医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应该如何落实报告制度？

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注册人制度提交材料时应注意什么？

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生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

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在同一设施中生产不同物种的兽药时要考虑什么？

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医疗器械生产洁净车间相关要求有哪些？

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A公司为持有人，委托B公司生产，现A想将持有人转让给C公司，申报持有人变更前生产许可证应如何办理？

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关于体外诊断试剂生产和检验场所布置的问题？

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进口药品再注册，可以同时合并申请变更生产厂地址吗？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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