委托受托生产企业生产医疗器械的注册人应至少配备哪些专业人员，需要满足的要求是什么？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产应具备什么条件？

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是否所有的医疗器械都能委托生产？

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食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

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医疗器械生产质量管理规范中采购控制程序要包含哪些内容？

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体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试？

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生产设施中参数/配方的变更是否动态数据？是否必须在每批中都考虑他们呢？

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食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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生产与物料控制的五大模块是什么？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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