在体外诊断试剂临床试验中，如采用核酸序列测定、GC-MS/MS 等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究，是否可以委托测试?

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骨科金属植入物进行阳极氧化工艺，由申请人自行完成阳极氧化或由申请人委托第三方进行阳极氧化工艺，其提交的资料有何区别？

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某无菌制剂生产线单一品种，之前做过该规格的三批培养基模拟灌装（7000），批量增大（略超过10000），但灌装时限等仍在之前做的范围内，是否需要重新做三批培养基？

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与医疗器械生产质量管理规范要求相关的文件有哪些？

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生产管理中什么是6s、8s、12s

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化妆品的检测报告有效期是多久？

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生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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关于《医疗器械生产许可证》延续的问题

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每年生产1〜2批的产品如何做工艺验证?验证方法用什么？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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