三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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医用电气设备的产品名称是否可添加“便携式、手持式”等特征词？

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注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些

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产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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同种材料，类似适用范围（接触部位、时间均一致）不同注册单元的产品生物相容性是否都需要进行生物相容性试验？

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申请分类界定时提交的产品名称应符合哪些要求？

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申报产品名称、型号规格名称发生了改变，原检验报告是否仍可使用？

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国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

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医用X射线诊断设备(第三类）产品在临床试验时应包含哪些临床部位?

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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