生产级别为D级，纯化水的消毒方式一般采取哪些？

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如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

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医疗器械临床试验的知情同意书一般应当包括哪些内容？

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对于产品材料介导致热性，一般应如何评价？

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计算机化系统验证（遵循GAMP5指南方法)和一般工艺设备验证之间的问题

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存放菌种斜面2℃到8℃，一般放普通冰箱的冷藏室，这个精度有些难达到0.5℃的波动，有些培养箱的温度波动也比较大一点，也是严格按这个文件吗？

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除菌过滤器的再验证周期一般多长时间？

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工艺验证再验证周期一般多久？

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在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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一般在哪些情况下禁止启动或运行汽轮机？

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问 液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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问 气相色谱的色谱峰的类型BB,BV,VB等是什么意思

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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问 气象色谱测EO残留的设置参数？

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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问 何简单判断比例阀是否内漏？

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问 液相色谱梯度洗脱中柱温的影响

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问 除了流速外，还有哪些因素能引起压力改变？

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问 新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

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问 相关系数的有效数字？

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