仿制药物与参比制剂的化学成分一样吗？

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外标法测定的时候，是对照品的响应值和零点的响应值做的曲线，然后算的样品的值吗？

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取样、分样后的剩余样品如果不做无菌和微生物检测，可否重新放入包装中？

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如何开展首次注册产品注册检验样品和临床试验用样品的真实性核查？

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因样品浓度可能太低，测量时读数为负值，请问应怎么解决？

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关于在注册申请资料提交前，更改了地址，是否注册会受到影响？研发地址，送检的样品？

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申请医疗器械注册检验对样品有什么要求

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对检测业务中的样品检测部分项目，外送社会上的实验室进行检测，这种情况是分包还是服务采购？CNAS如何认定？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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保健食品安全性评价试验中可以使用非定型样品吗？

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问 稳定性中溶出度的显著变化，包括溶出量要与初始值相差5%还是只要符合规定即可？

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问 无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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问 产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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问 在什么样的异质薄层界面上声压往复透过率最高？

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问 如何及时有效的实施可靠性（信赖性）测试

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问 什么是机械振动和机械波？二者有何关系？

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问 什么叫波型转换？波型转换与哪些因素有关？

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问 纯化水重金属检查中，7 mol/L的盐酸溶液要怎么配制

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问 医疗器械微粒污染检测方法有哪些

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问 探头保护膜的作用是什么？对它有哪些要求？

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