电磁兼容发射类试验中的A类和B类如何定义？

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PPAP如何开展？

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如何针对国际供应商管理和维护最新的法律法规知识？

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软件产品的有效期如何确定？

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如何办理MSDS报告？

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呼吸机类产品的注册单元应如何划分？

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标准曲线的有效期如何规定？

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EMDN是如何建立的？

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试验设计(DOE)中如何判断残差是否正常呢？

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买市售的定量菌株，白色念珠菌和黑曲霉如果做菌种验收如何做显微鉴定

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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