化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

3066 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

体外诊断试剂临床试验报告附件具体包括哪些资料？有何要求？

3006 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如冻干车间有两套配液系统（分别为50升和200升，使用不同缓冲罐），共用同一灌装线，无菌工艺验证如果同时做两套配液系统，使用不同缓冲罐，无菌模拟灌装需要分开做吗？

2620 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

质量研究用对照品需提供哪些技术资料？

6252 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请问使用招募公司是否需要伦理批准？

3040 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

第二类有源设备配合软件使用设备的注册证书中明确了配合使用软件的名称和发布版本号。该软件的发布版本升级后已进行了变更注册，那么设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本？

1400 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

1678 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

血管内导管模拟使用研究中，血管模型应如何选择？

1716 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是新资源食品?包括哪些类型?

1995 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

1357 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

3159 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

2829 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

3208 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

2997 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

3330 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

3402 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

3416 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

2960 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品中特殊化妆品如何区分

2590 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

7237 浏览 2 关注 1 回答 0 评论